卡尔加里大学的医学研究人员表示，影响自主身体过程（自动发生的过程，例如心率、膀胱功能和出汗）的病症经常出现在被诊断为长期新冠肺炎患者中。 这种病症被称为自主神经功能障碍，是一组相关病症的总称。为患有这种疾病的人提供支持的网络正在努力提高人们对整个十月的认识，这一天被倡导组织“自主神经失调国际”视为“自主神经失调意识月”。 卡尔加里大学心脏病专家兼自主健康状况专家 Satish Raj 博士的研究表明，多达 30% 的长期新冠患者也符合 POTS 病症的标准，POTS 是一种自主神经功能障碍，被称为“体位性直立性心动过速综合征。” 据自主神经失调国际组织称，其他研究表明这一数字在 70% 到 90% 之间。 挑战在于这种情况的症状很容易被忽视。 “谁喜欢坐下来谈论他们的出汗，”拉吉博士指出。 “没有人这样做……这些只是对让你活下去有用的背景东西。” 卡尔加里大学博士生、长期新冠病毒研究员拉什明·希拉 (Rashmin Hira) 补充道，“不幸的是，很多人确实被告知这只是焦虑。” 自主神经失调国际总裁兼首席执行官劳伦·斯蒂尔斯 (Lauren Stiles) 表示，这就是为什么通过自主神经失调月等活动提高人们的认识非常重要。 “（它）是我们帮助人们更快得到诊断的一种方式，”斯泰尔斯说。 “提高认识也非常重要，这样我们才能引起政府、投资者和其他人的兴趣，资助这组疾病的研究。” 当涉及 POTS 时，症状可能包括头晕、恶心、血液淤积和心率加快。最常见的治疗方法包括增加液体和盐的摄入量，如果可能的话，进行卧式运动。 但即使 POTS 的症状和治疗看起来很微妙，也不能掉以轻心，Stiles 说。百分之三十的患有这种疾病的人依靠轮椅出行，许多其他人无法工作。 “有数百万人确实患有自主神经紊乱，”斯泰尔斯说。 “我们希望为社区中的这些患者提供支持和同情，以便他们能够获得所需的资源。” 国际自主神经失调组织鼓励那些想要在意识月期间表达支持的人与朋友和家人分享信息、参加活动、筹集资金并佩戴绿松石围巾。 来源链接： https://globalnews.ca/news/10818663/dysautonomia-awareness-month-long-covid/ |
