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加拿大著名歌手席琳·迪翁（Céline Dion）将于下个月在巴黎开启为期五周的驻唱演出，同时她也首次公开谈及自己的健康状况及恢复过程。 在《Harper's Bazaar》独家专访中，席琳透露她在17年前就出现了罕见神经自身免疫疾病——僵硬人综合症（Stiff Person Syndrome）的症状，直到2022年才被正式确诊。她称从2020年起症状急剧加重，疼痛严重到有时难以行走，甚至需要靠大量安定类药物（Valium）来维持正常生活。 僵硬人综合症是一种罕见且渐进的神经疾病，每百万人中仅有一到两人患病，患者会出现肌肉僵硬和痛苦的痉挛，这些症状可能因压力、突如其来的响声或动作而触发，目前没有针对该病的特效正规治疗，患者只能通过多种综合疗法缓解症状。 在被确诊之前，席琳为了不让外界担忧，经常用咳嗽或鼻窦炎等轻描淡写的理由掩盖自己实际上承受的巨大痛苦，她坦言这让她感觉像是在欺骗粉丝。“他们买了我的门票和唱片，才有了我今天的生活与舞台。” 自确诊后，她取消了余下的所有演出，至今未曾公开演唱，直到计划于今年9月复出重返舞台。 席琳的康复之路：药物与训练并行据报道，席琳目前执行一套高强度的康复计划，结合药物治疗、物理治疗、声乐治疗及免疫疗法。此外，她每周进行三次90分钟的普拉提训练和两次芭蕾舞课程，为即将到来的演出做准备。
她形容自己几乎一直处于活动状态，好似害怕坐太久会再次“僵住”。席琳认为能够重新站上舞台是一个奇迹，她珍惜这一机会并决心不辜负粉丝的支持。她现在身体感觉强健，充满期待，也带着一点紧张，但已做好准备。 席琳的巴黎驻唱行程涵盖26场演出，时间从今年9月12日一直持续到明年5月底，预计将吸引众多歌迷回归现场。 对大多伦多华人的影响作为大多伦多地区深受喜爱的国际巨星，席琳·迪翁的健康状况和复出计划备受本地华人文化圈关注。她对罕见疾病的公开分享有助提高大众对诸如僵硬人综合症等罕见病的认识，也提醒患病群体需积极寻求诊断与治疗。 此外，席琳重视身体康复和持续训练的态度，激励许多本地华人在面对健康挑战时保持乐观与自律。对于音乐和表演艺术领域的华裔从业者和爱好者来说，她的恢复过程也提供了宝贵的参考，证明无论遭遇何种困难，坚持治疗和训练都可能实现“东山再起”。 生活层面上，此次演出预计吸引来自大多伦多的华人粉丝及国际游客，可能带动本地相关文娱消费及文化活动增加。对部分在多伦多以文化表演为行业的华人来说，也许能够借鉴席琳的精神，积极规划未来的演出和健康管理。 信息来源：CBC News |
