一名患有莱姆病的魁北克妇女因痛苦不堪而选择了医生协助死亡，她的家人呼吁改变医疗系统处理传染病病例的方式。
斯蒂芬妮·拉沃伊 (Stéphanie Lavoie) 于 5 月 17 日去世时年仅 30 岁。她成年后的大部分时间都在与一系列不断升级的症状作斗争，这些症状导致她卧床不起，到生命的最后一刻几乎无法进食。 “疼痛难以控制，”凯茜·拉沃伊在接受采访时谈到她姐姐日益恶化的健康状况时说道。 加拿大卫生部表示，莱姆病的症状包括皮疹、头痛、严重关节疼痛和记忆丧失等。在极少数情况下，蜱传疾病可能会因心脏感染而导致死亡。 随着气候变暖将一系列病原体和危险因素的界限推向北方，莱姆病在加拿大变得越来越普遍。一份联邦报告指出，2021 年全国报告了 3,147 例该病病例，高于 2011 年的 266 例。
八年前，拉沃伊在魁北克萨格奈地区被蜱虫叮咬，但在加拿大诊断和治疗却很困难。她的姐姐说，莱姆病的诊断在美国、墨西哥和德国得到了确诊，但在她们的家乡却从未得到确诊，因为拉沃伊的病情不符合所有指标。 疾病侵蚀了她的身体。起初，拉沃伊的脚部感到疼痛，然后蔓延到膝盖和关节。四年前，她开始使用轮椅。
 斯蒂芬妮·拉沃伊 (Stéphanie Lavoie) 的莱姆病变得非常严重，她卧床不起，几个月只能吃香蕉。
由凯茜·拉沃伊提供疼痛变得如此难以忍受，她在生命的最后两年里只能躺在床上。她的手脚因疾病而弯曲。 去年八月，她的病情恶化到只能吃香蕉。 “她无法忍受其他事情，”凯茜·拉沃伊说。 “即使到了最后，香蕉也给她带来了困难。”
拉沃伊去世时体重仅为 59 磅。 由于拉沃伊面临着越来越大的痛苦，她的姐姐说她开始考虑在死亡时提供医疗援助——这是最后的手段。 相关新闻
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 斯蒂芬妮·拉沃伊（Stéphanie Lavoie）在多年面对莱姆病的虚弱症状后选择了医疗协助死亡。
由凯茜·拉沃伊提供朋友拉拉·西马德 (Lara Simard) 说，她和拉沃伊几乎每天都会通话。他们来自同一个城镇，并分享了与莱姆病的斗争。
西马德说，拉沃伊将因“她每天表现出的韧性和勇气”而被人们铭记。 “我的一部分因失去她和她的承诺而破碎。我们向自己许下的承诺，终有一天会找到治愈的方法。我们一起寻找它，”魁北克莱姆病协会协调员西马德说。 “当我知道她终于摆脱了这么多年的痛苦时，我感到很欣慰。”
莱姆病患者需要“被相信”虽然拉沃伊的决定得到了家人和朋友的支持，但认识她的人呼吁对魁北克莱姆病的诊断和治疗方式进行彻底改革。 “她是一名斗士，”凯茜·拉沃伊说。 “当一扇门关上时，她敲了另一扇门并尝试了其他方法。” 凯茜·拉沃伊 (Cathy Lavoie) 觉得医疗系统让她姐姐失望了，因为她的症状经常被单独治疗，而不是作为一个整体来治疗。有时，即使拉沃伊的健康状况急剧恶化，她也会被医疗专业人员解雇。 凯茜·拉沃伊说：“这让这场斗争变得更加艰难，因为很多人都不相信她正在经历的事情。”她补充说，没有人“停止行走和用手”只是为了引起注意。
 八年前，斯蒂芬妮·拉瓦伊 (Stéphanie Lavoie) 在魁北克省萨格奈地区被蜱虫叮咬。
由凯茜·拉沃伊提供西玛德参加了铁人三项比赛，在患莱姆病“跌入谷底”之前，她是一名狂热的运动员。 她的症状变得如此严重，以至于她也卧床不起，体重减轻了 35 磅，并质疑怎么会有人这样生活。西马德也考虑过医生协助死亡。 “我被医疗保健系统抛弃了，就像斯蒂芬妮一样，”西马德说。 虽然她最新的治疗似乎有所帮助，但西玛德每天仍在应对症状。她说，需要采取更多措施来帮助患有蜱传疾病的患者。 “我们有数千人患有莱姆病，但他们没有任何临床诊断，”西马德说。 “他们没有得到任何治疗，或者根本没有得到医疗保健系统的认可。”
自从姐姐去世后，凯茜·拉沃伊 (Cathy Lavoie) 听到其他人也面临着类似的困境。她说，知道这么多人正在经历同样的事情，“这太疯狂了”。 “（斯蒂芬妮）希望事情有所不同，”她说。 “她希望人们被相信，并且人们能够获得他们需要的帮助。” 魁北克卫生部长克里斯蒂安·杜贝被问及拉沃伊去世后莱姆病患者缺乏资源的问题。 “过去几年我们设立了 15 个诊所，以确保这些疾病得到治疗，”他说。 “莱姆病是一种非常复杂的疾病。我对此感到非常难过，但我认为我们正在为诊所提供能够解决这个问题的专业知识。”
在她的最后致辞中，拉沃伊鼓励任何患有这种疾病或其他未被广泛认识的疾病的人继续战斗。 “我祝你好运，要有勇气，不要放弃。继续相信自己，”她说。 ——来自《全球新闻》的格洛丽亚·恩里克斯、安妮·勒克莱尔和加拿大媒体的文件
来源链接：
https://globalnews.ca/news/10529000/lyme-disease-auxiliary-death-canada/ | 
