美国卫生监管机构周一批准了首个针对结肠癌的血液检测，为筛查癌症死亡的主要原因提供了一种新方法。 测试制造商 Guardant 表示，美国食品和药物管理局批准了其 Shield 测试，用于筛查 45 岁及以上患有结肠癌平均风险的成年人。该测试不能替代结肠镜检查，但提供了一种非侵入性的筛查方法。 医生已经可以为患者订购 Shield 作为实验室测试，自付费用为 895 美元。但 FDA 的批准预计将增加私人和政府保险的覆盖范围。 该测试寻找肿瘤细胞和癌前生长脱落的 DNA 片段。在 3 月份发表的一项研究中，该测试发现了 83% 的癌症，但很少发现结肠镜检查（结肠癌筛查的金标准）发现的癌前生长。该测试漏掉了 17% 的癌症，其性能与基于粪便的测试相当。 
除了发现肿瘤外，结肠镜检查还可以通过去除称为息肉的癌前生长来预防这种疾病。 
获取每周健康新闻每周日接收为您提供的最新医疗新闻和健康信息。通过提供您的电子邮件地址，您已阅读并同意环球新闻的条款和条件以及隐私政策。但有些人避免参加考试，因为请假很麻烦，或者需要提前一天做准备，需要喝强效泻药来排空肠道。在美国，建议对 45 至 75 岁、具有平均结肠癌风险的健康成年人进行筛查。 Guardant 在一份声明中表示，医生在进行简单的抽血后就可以进行 Shield 测试。该公司计划“在不久的将来”推出其产品。 美国结肠癌的年筛查率接近60%，远低于美国癌症协会和其他团体设定的适龄成年人80%的目标。 美联社健康与科学部得到霍华德休斯医学研究所科学与教育媒体集团的支持。美联社对所有内容全权负责。 来源链接： https://globalnews.ca/news/10650488/colon-cancer-blood-test-us-fda/ |
