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位列《新闻周刊》2026年全球最佳医院第七位的以色列Sheba医疗中心，已正式确定临床试验方案，将评估Valion Bio公司药物Entolimod在癌症患者中的效果。该研究针对接受高剂量放射治疗的患者，旨在验证Entolimod能否减轻放射性中性粒细胞减少症并保护健康组织。 根据协议，Sheba医疗中心将资助并主导此项试验，Valion Bio仅需提供试验药物及有限支持。这项研究标志着Entolimod在急性辐射综合征（ARS）之外的第二个主要临床开发路径，为进军肿瘤支持治疗这一规模更大的商业市场迈出关键一步。试验计划招募至多10名成人患者，预计2026年第三季度获得伦理委员会批准，2026年第四季度至2027年第一季度完成首例入组，初步数据将于2027年初公布。 Entolimod作为一种Toll样受体5（TLR5）激动剂，通过激活NF-κB信号通路产生辐射防护作用。它目前正按美国FDA动物规则作为ARS医疗对策进行开发，已获得快速通道和孤儿药资格认定。Valion Bio首席执行官Michael K． Handley表示，这家顶级医院主动接触并愿意投入资源评估Entolimod，是对其科学价值的有力验证，若研究成功，将为公司开辟肿瘤支持治疗这一全新市场。 |
