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渥太华——偶发性残疾人权益倡导者表示，他们不明白为什么联邦政府在法律上对残疾有两种不同的定义，并使用较窄的版本来决定谁可以获得福利。 在自由党政府承诺多年后，加拿大的残疾福利计划于 2025 年 6 月启动。 它旨在帮助低收入残疾人，每年最高支付 2,450 美元，或者每月 200 多美元。 在创建该计划的立法中，政府借用了《加拿大无障碍法案》中“残疾人”的定义，该法律规定了到 2040 年使国家无障碍的目标。该定义明确包括偶发性残疾人，而福利计划本身并不包括在内。 《加拿大无障碍法案》将残疾定义为任何“身体、精神、智力、认知、学习、沟通或感觉障碍——或功能限制——无论性质是永久性的、暂时性的或偶发性的，或明显的或不明显的”，阻碍一个人充分和平等地参与社会。 但是，虽然福利法与《加拿大无障碍法案》对残疾的定义相同，但在决定谁实际上有资格领取福利时，它使用的定义要窄得多。 该福利计划的资格规则要求申请人获得加拿大残疾税收抵免的批准，该税收抵免将残疾定义为“始终或几乎所有时间（通常至少 90%）存在的明显限制”。 这就排除了像阿曼达·弗雷泽这样的人。 12 年前，弗雷泽被诊断出患有多发性硬化症。自2020年以来，她一直处于长期残疾状态，当时由于病情恶化，她被迫辞去注册护士的职业生涯。 弗雷泽的问题是，像大多数多发性硬化症患者一样，她患有偶发性残疾，这意味着其症状每天、每周都在变化。 “上周，是的，我 90% 的时间都在使用电动轮椅在家里走动。我需要我的丈夫做饭和洗碗，我的婆婆也过来帮忙，”她说。 “但两周前，这一切都是我一个人做的。” 加拿大MS加拿大多年来一直推动联邦政府在其福利计划中承认偶发性残疾。弗雷泽作为该组织的倡导者志愿者，已前往渥太华会见国会议员。 “我亲自会见的每一位国会议员都同意我们需要参与其中，但不理解官僚主义的不匹配，”她说。 凯利·奥布莱恩博士是加拿大突发性残疾和康复研究主席，也是多伦多大学物理治疗系教授。 她对偶发性残疾的研究重点是艾滋病毒患者，以及最近的长期新冠病毒患者。她说，人们对偶发性残疾的了解还不是很清楚。 她说：“根据健康挑战的特点，疲劳或头痛（或）认知功能障碍等症状可能不明显或持续存在，这使得个人很难清楚地表达他们的健康挑战。” 政府没有让就业和家庭部长帕蒂·哈吉杜接受采访。她的办公室在一份声明中赞扬了这项福利计划，但没有回答有关定义为何不同的问题。 就业和家庭部发言人在一封电子邮件中表示，“《加拿大残疾福利法案》中残疾的定义并不是用来确定某人是否有资格获得加拿大残疾福利的标准。” 弗雷泽表示，这种不匹配没有意义。 “联邦政府已经批准我是残疾人，并且有资格享受（加拿大）残疾养老金计划之类的东西，但在同一个联邦政府下，他们使用了不同的定义，”她说。 保持事实 将 CityNews Toronto 添加为 Google 上的可信来源，以查看我们提供的更多本地故事。 |
