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FDA批准Moderna基于mRNA技术的新型流感疫苗 适用于50岁及以上成年人 ...

2026-8-6 11:01| 发布者:青青草 查看:6| 评论:0 |来自: 加国同城 58.ca

摘要:该疫苗名为 mFlusiva,适合 50 岁或以上的成年人。 Moderna 周三晚间表示,预计部分新版本将很快在部分零售商处发售。

美国食品药品监督管理局(FDA)近日批准了Moderna公司开发的一款采用mRNA技术的新型流感疫苗,这是首次将该技术应用于流感疫苗领域。Moderna表示,这款名为mFlusiva的疫苗专为50岁及以上的成年人设计。

随着秋季流感疫苗接种季节临近,美国各类流感疫苗已陆续送达药房,Moderna预计其新疫苗也将在部分零售商处陆续上市。尽管美国市场上已有多种流感疫苗,且针对65岁及以上老年人的疫苗有三种被特别推荐,但每年仍有成千上万的美国人死于流感,老年人群体尤为脆弱。

流感病毒每年不断变异,要求每年的疫苗必须及时更新以匹配流行毒株。基于诺贝尔奖技术的mRNA疫苗制造速度较传统方法更快,因此如果流感病毒出现突变,能够快速生产新疫苗剂量成为一大优势。

根据Moderna提供的数据,FDA已对50至64岁人群全面批准了mFlusiva疫苗。这项决定基于一项涵盖4万人的临床试验,结果显示接种mFlusiva的人群流感发病率比接种其他常见品牌流感疫苗的人低27%。针对65岁及以上人群,FDA给予该疫苗加速审批资格,基于一项小规模研究显示其免疫反应比现有高剂量老人流感疫苗更强,Moderna公司同时将继续进行更大规模的研究。

疫苗的安全性数据表明未出现重大安全问题,但接种者较现有流感疫苗更常出现短暂的注射部位疼痛、发烧、头痛、疲劳和酸痛反应。

此次FDA的批准是在经历了一场罕见的公开争议后达成的。今年早些时候,时任FDA高级官员曾阻挠Moderna的申请,体现了当时该机构在罗伯特·F·肯尼迪二世领导下对疫苗审批的严格审查。几天后,FDA改变立场,Moderna公开反驳该决定后,FDA独立顾问委员会于6月份一致推荐通过该疫苗。

对大多伦多华人的影响

这款基于mRNA技术的流感疫苗获得FDA批准,将为大多伦多地区50岁及以上的华人群体提供更多预防流感的新选择。考虑到冬季流感高发给老年人带来的健康风险,尤其是那些有慢性病的长者,这类高效疫苗有助于减少流感感染率和并发症。过去几年中,mRNA技术凭借新冠疫苗赢得了广泛认可,华人社区对该技术的接纳度也在提升。

此外,随着这款疫苗有望在加拿大未来引入或获得批准,本地华人家庭在子女及老人的健康管理上将多一个防护工具。对从事医疗、护理等行业的华人工作者,也意味着他们在职业环境中将拥有更有效的防护手段。房产较为集中的多伦多华人社区,冬季室内活动频繁,易受病毒传播影响,接种效果更佳的流感疫苗将有助保护家庭整体健康。此外,疫苗短暂的副作用信息也提醒市民合理安排接种时间,避免影响工作和生活。

随着疾病预防意识提高和疫苗技术演进,本地华人可关注社区医疗机构及药房的最新疫苗供应动态,及时安排流感疫苗接种,保障自身及家人健康。

信息来源:Global News


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