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好莱坞明星布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·海明·威利斯近日借“世界额颞叶痴呆意识周”发声，表达了对患病丈夫的支持，并承诺不会让他的疾病诊断被忽视。 
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia，简称FTD）是一种较为罕见的神经退行性疾病，主要影响脑的额叶和颞叶区域，这些脑区负责人的个性和行为调节。加拿大阿尔茨海默氏症协会指出，这种疾病可能导致语言障碍，例如失语症。 艾玛在社交媒体上公开谈及布鲁斯的病情时写道：“布鲁斯是我推动这项工作的源动力，他为我打开了许多门，我会继续前行，不让他的诊断白费。他会为自己能帮助更多家庭和护理者被理解感到骄傲。” 
布鲁斯·威利斯的家人在2023年2月宣布他的确诊结果。自2022年春季首次发现布鲁斯出现失语症状后，医生给予了更明确的诊断——额颞叶痴呆。 家属的声明中提到，尽管症状已经影响了交流，但这明确了病因，也希望社会能更多关注和投入相关的科研。 梅奥诊所说明，FTD是由于神经元受损导致的，其具体成因尚未完全明了，家族遗传因素可能增加患病风险。与阿尔茨海默病不同的是，FTD通常在45至65岁发病，且早期记忆通常保持正常，但行为、语言和情绪会受到明显影响。 
艾玛还成立了“艾玛与布鲁斯·威利斯痴呆症研究与护理支持基金”，致力于提高对该疾病的认识。她在接受媒体采访时表示，这是一条充满痛苦的路程，但家人依然充满爱和欢乐。 她坦言，作为护理者日常充满挑战，但这也让两个女儿深刻理解了“纯粹的爱”。家人对布鲁斯的关爱形成了一道保护圈，加强了家庭的凝聚力。 
尽管护理工作繁重，艾玛坚持每日努力保持积极乐观，不让阴霾笼罩家中的生活。 她感慨地说：“我并不总是很好，但我必须为了自己和家人挺住，因为只有照顾好自己，才能照顾好爱的人。” 对大多伦多华人的影响额颞叶痴呆虽然属于罕见疾病，但随着加拿大社会老龄化及华人社群人口结构逐渐多样化，类似的神经退行性疾病影响越来越受到关注。尤其是中年到老年人群，出现认知和行为的改变时，家属需及早就医诊断，明确病因。 在大多伦多地区，华人社区对于神经疾病的认知还相对有限，这带来了早期诊断和科学护理的挑战。此外，痴呆症带来的长期护理负担也对家庭经济和精神健康构成压力。 针对这一点，社区和医疗机构正逐步推广相关知识普及，鼓励华人家庭参与疾病管理和支持团体，以获得更专业的帮助和心理支持。 对于关心子女教育和未来生活安稳的华人家庭而言，理解这些疾病及其对家庭成员的影响，有助于做好早期预防和合理规划。同时，也提醒大家重视自身健康，积极采取健康生活方式。 信息来源：Global News |
