|
加拿大多伦多时间2024年4月，知名女演员克里斯蒂娜·阿普尔盖特近日在其播客节目《MeSsy》上透露，她此前被诊断患有多发性硬化症（MS），但经过进一步检查，医生现在认为她被误诊了。 阿普尔盖特在播客中坦言这个消息让她感觉仿佛“回到了起点”，情绪一度哽咽。她说，尽管医生告诉她并非MS患者，但她并未感到轻松或快乐，只感到迷茫和无助，症状不仅未见好转，反而有所恶化，尤其是双腿功能受损依然严重。 多发性硬化症是一种复杂的中枢神经系统自身免疫疾病，免疫系统错误攻击神经的保护髓鞘，导致大脑和身体的信息传递受阻，出现麻木、疼痛、记忆问题、疲劳和运动障碍等症状。该病症状变化多样，有的患者经历缓解和复发，有的则逐渐加重致残。 据加拿大西达斯-赛奈医疗中心2019年的研究显示，多发性硬化症的误诊率接近五分之一，2024年综合多项研究的分析显示误诊率大约为15%。  阿普尔盖特于2023年2月出席加州世纪城第29届演员工会奖。（Valerine Macon/AFP via Getty Images） 阿普尔盖特的诊断历程阿普尔盖特于2021年8月在社交媒体上首次公开自己患有多发性硬化症，回忆起症状最初于2021年1月出现，最先是双脚麻木，慢慢扩展到双腿，并伴有疼痛。她接连接受了脊柱及脑部核磁共振检查和腰椎穿刺，最初医生怀疑她患有轻度多发性硬化症，随着症状恶化并在脑部发现近40处病变，确诊为MS。 然而，使用针对B细胞的注射治疗后，医生发现她体内的B细胞水平无明显变化，随后暂停治疗并重新评估诊断。最终结果是她并非多发性硬化症患者，但医生却未能给出新的明确诊断，令她的病因依然成谜。  阿普尔盖特于2020年1月出席洛杉矶第26届演员工会奖。（Mike Coppola/Getty Images for Turner） 阿普尔盖特表示，自己曾因这次误诊感到对支持她的粉丝和患者群体“愧疚”，作为公众人物，她和合伙人、同样患有MS的杰米-林·西格勒共同发起的播客原本希望为大众分享抗病经历，帮助患者互相支持。如今面对无解的症状，她坦言“失去理由去解释每天的艰难”，感到非常困惑。 对大多伦多华人的影响多发性硬化症在加拿大的患病率居全球前列，约有9万加拿大人受此困扰，女性比例更高。对于大多伦多地区的华人家庭而言，正确的诊断尤为重要，因多发性硬化症可能影响患者的工作能力和生活质量，并对家庭承担照顾责任带来挑战。 错误诊断可能导致患者延误治疗，增加经济负担和心理压力，同时也提醒公众重视疾病的多样性和医学诊断的复杂性。家庭成员需要增强对多发性硬化症及其相关症状的认识，及时寻求专业医疗帮助，避免自我误判。 此外，华人社区一般重视健康预防及子女教育，类似案例凸显医学知识普及和心理健康支持的重要性，有助于提升社区整体健康管理水平。 对于工作和移民人士，多发性硬化症的诊断和治疗状况可能影响医疗保险和福利申请，因此获得准确诊断非常关键。合理的医疗资源配备和支持网络关系到患者的长期生活质量。 总的来说，阿普尔盖特的经历提醒本地华人重视自身健康，理性面对疾病诊断及治疗，积极与医生沟通，争取科学的诊断和有效的治疗。 信息来源：CBC News |
