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一名居住在多伦多的女子萨布丽娜·阿皮茨-格罗斯曼因罕见的滑膜肉瘤接受治疗，她近日表示自己被告知无法获得一款可能挽救生命的美国药物报销，尽管安省卫生部的医生已经认同她需要这项境外治疗，但相关官僚拒绝批准，甚至从未通知她医生的推荐决定。 阿皮茨-格罗斯曼在接受采访时表示：“作为加拿大长大的孩子，不会想到要像美国那样与保险公司或系统斗争。”“抗癌本身已经很困难，还要面对复杂难懂的医疗审批流程。” 她31岁时回忆说，28岁时被诊断出在小腿靠近膝盖的位置患有滑膜肉瘤。接受过放疗和手术后，她一度康复，但2025年9月癌症复发，恶性扩散至肺部。 医生确认她的癌症为无法手术切除的转移性疾病，标准治疗可延长生命12至18个月，但唯一有希望的先进药物Tecelra尚未在加拿大获批，需要前往美国治疗。 Toronto 病情专家及纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的医生联合认为她非常适合使用Tecelra，这款免疫疗法已获美国FDA批准，能有效缩小或完全消除近半数患者的肿瘤。 不过，Tecelra的费用高达约78.7万美元。萨布丽娜申请了安省的境外预先审批项目，结果被要求转而申请加拿大特别准入计划，允许国内一次性使用未批准药品。 生产商US WorldMeds拒绝无偿提供药物，但提出以57.5万美元的折扣价出售，安大略公主玛格丽特癌症中心同意承担相关医院费用。然而，安省卫生部门仍未批准支付这一费用，4月份正式下发拒绝信。 今年11月3日，萨布丽娜通过信息自由法获知，省卫生部内医生曾多次建议批准她的申请，甚至在6月份重新评估后支持资助，但省府从未将此结果告知她。 她过去几个月一直在与安省医疗系统斗争中，争取尽早开始这项潜在救命治疗，因为专家建议必须及早用药，才能获得最大生存机会。 她感慨道：“看到临床专家认可我的治疗方案虽然让我感到欣慰，但没想到相关意见居然从未被通知给我，令人极度沮丧。” “时间一点一点过去，我想要的时间比12到18个月要多得多。我还想看我的兄弟姐妹们结婚，陪伴我丈夫，我想重拾法律事业，但癌症改变了一切。这并不是我三十出头的人生应有的生活。” 在议会中，新民主党议员Robin Lennox在质询时提及了她的案例，卫生部长西尔维娅·琼斯回应称相关决定是基于证据，而非政治因素。Lennox因指责部长“说谎”而被逐出议场。 自由党医疗批评员阿迪尔·沙姆吉也参与了此事，批评福特政府在其他项目上花费不菲，却在这位患者的生命上“玩弄政治把戏”。 目前阿皮茨-格罗斯曼已将案件诉诸法庭，哪怕自己尚未确信能否挽回，在乎的是为后续需要治疗的人铺路。 对大多伦多华人的影响本案反映了罕见疾病患者在加拿大医疗体系中面临的困境。大多伦多地区华人群体中不乏面对罕见癌症和慢性疾病的患者及家庭，患者若需使用尚未在加拿大广泛上市的高价创新药物，可能要面对复杂的审批流程和资金难题。申请境外治疗报销、特别准入等程序繁琐，而且审批结果信息不透明，增加患者精神负担。 此外，对在职华人群体来说，若家庭成员需要高昂药物治疗费用，可能触发财务压力和保险理赔纠纷。子女教育家庭亦需关注因病长期治疗对经济和时间的影响。此种状况凸显了社区中对医疗资源信息和支持网络的需求，对罕见病患者与其家属来说，寻找法律与医疗援助变得尤为重要。 同时，本地华人应关注安省医疗政策走向及相关药物审批进展，积极参与和推动公平医疗资源的争取，为自己和家人争取更多保障。 信息来源：CTV新闻 |
