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继英国近日批准两款非侵入性诊断子宫内膜异位症（简称内异症）的检测后，加拿大的相关医疗企业也正积极寻求将其中一种名为Endotest的唾液检测技术引入本地。生物技术公司Ziwig的发言人告诉本地媒体，尽管该唾液检测尚未在加拿大上市，公司期待未来几个月与潜在合作伙伴达成协议，使加拿大患者能够尽早受益。  7月7日，英国国家医疗服务体系（NHS）正式批准Endotest和EndoSure两款检测，旨在缩短女性从症状出现到确诊内异症的时间。 据估计，加拿大至少有10%的女性受到子宫内膜异位症影响，患者人数接近两百万。该疾病症状多样，包括慢性盆腔痛、痛经、性交痛、不孕以及月经周期中肠胃不适如腹胀、便秘或腹泻。 对大多伦多华人的影响大多伦多地区的华人女性同样面临内异症带来的健康挑战。目前加拿大尚无快速、非侵入性诊断工具广泛可用，导致确诊周期往往漫长，严重影响患者日常生活和工作。新检测技术一旦获得加拿大卫生部门批准，将为本地华人带来更方便、更快速的诊断途径，尤其对职场女性和有子女的家庭尤为重要。早诊断有助及早治疗，减少病症对职业发展和孩子教育造成的负面影响。此外，快速检测技术也有助于促进医疗资源的合理分配，降低长期医疗成本。 目前加拿大卫生部尚未批准这两款测试，具体审批由省级和地区卫生机构负责。萨斯喀彻温省和西北地区医疗部门表示，如果获批，他们愿意引进这些检测，英属哥伦比亚和安大略省则在关注评估其安全性和临床效果。魁北克和育空地区暂未将这些检测纳入医疗体系。 关于检测原理，Endotest通过检测唾液中的微小生物标记物——微RNA，来间接判断是否存在内异症。EndoSure则观察胃肠系统的活动，作为辅助诊断手段。两者均为非侵入性检测，无需手术，代表了内异症诊断技术的重要进步。 加拿大医学专家表示，尽管技术有望缩短诊断时间，但医疗人员更需重视患者反馈，认真倾听症状描述，才能实现更早、准确的诊断。往往诊断延误，部分原因在于症状常被忽视或误解。 研究人员也强调，虽然新测试尚未直接检测到病灶，但通过生物标志物和肠胃反应等间接指标，有望为医疗提供更及时的辅助支持。  加拿大妇产科医师学会主席指出，除了新技术外，改善患者诊断体验还有赖于对基层医疗提供者的教育，加强他们对内异症的认知与敏感度，促使早期筛查和转诊。 近年来，英国在内异症诊断方面的创新不断，相关血液检测和影像扫描技术也在研究中，有望为全球包括加拿大的患者带来福音。 信息来源：Global News |
