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近日，加拿大安大略省一名罹患罕见肝癌的患者霍莉·沃德洛（Holly Wardlow）因省政府新出台的药物资助政策，而面临治疗资金断裂的困境。该政策限制了未获得加拿大常规批准的境外药物报销，引发了社会广泛关注。 身为多伦多居民的霍莉是一名多伦多大学的人类学教授，她患有极罕见的NRG1融合型胆管癌。为了控制病情，她一直依赖一种名为Bizengri（商品名zenocutuzumab）的新型靶向药物，每月药费高达7.8万元，加上先前共支付了近50万元，几乎花光了全部积蓄。 沃德洛曾向癌症救助项目递交申请，但遭到拒绝。她在接受采访时哀叹，“感觉安大略省政府简直是让我早点去死。”这一打击让她痛苦万分。 据安大略省卫生厅回应，新规要求药物必须通过省内审批，否则不予报销，目的是避免可能导致每年多伦多省健康保险计划（OHIP）支出高达52亿加元的风险，并防止制药公司绕过谈判直接推高省内药价。 值得注意的是，之前另一名患者亚历克斯·施韦德（Alex Schved）曾通过法院争取到注射价值约60万美元的肿瘤浸润淋巴细胞疗法津贴，但新规发布后，他的治疗将不再受支持。 沃德洛的主治医生曾表示，没有Bizengri，肿瘤无法缩小到可手术切除的程度，而在服用该药物后，肿瘤明显缩小，生活质量也显著改善。但药厂表示，未来两年内无意向加拿大递交药品审批申请，这使得患者依赖的药物资助陷入停滞。 对大多伦多华人的影响此次安大略省政策调整反映了省内医疗资源分配的紧张以及对新药审批流程的严格要求。对于大多伦多地区的华人患者而言，特别是罕见病患者及其家庭，可能面临治疗药物获得困难的问题。经济压力加大，逼迫部分患者自掏腰包承担高昂药费，影响日常生活和家庭金融稳定。 此外，这一政策对外来移民尤其重要，因为他们可能更依赖专科药物和先进治疗手段，而政策限制可能阻碍部分患者延缓病情进展，影响移民家庭对子女教育和在当地社会的稳定生活规划。 针对居住在大多伦多地区的华人家庭，关注医疗保险政策变化十分必要。若遇类似药物无法获得财政支持的窘境，应当及早咨询医疗专家和社区资源，探索其他治疗方案及医疗援助途径，减轻经济负担。 患者沃德洛的经历也提醒我们，关注和支持罕见疾病患者群体，推动医疗体系对于新药审批、资助机制更加完善，是社会亟需面对的问题。 沃德洛坦言，她曾泪流满面，也常以皮克斯电影《海底总动员》中“坚持下去”（just keep swimming）作为动力勉励自己。她希望社会能理解，罕见病患者同样需要关注与帮助。 信息来源：CTV News Toronto |
